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缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體

簡(jiǎn)要描述:

缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體用于實(shí)驗(yàn)研究,而不用于診臨床斷或治療程序。

更新時(shí)間:2024-08-22;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:991

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供應(yīng)商: 上海研生生化試劑有限公司

缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體3-磷酸甘油醛脫氫酶IgG    豬瘟病毒(N端)IgG
3-磷酸甘油醛脫氫酶IgG    豬瘟病毒(N端)IgG
胃泌素/蛙皮素IgG    豬瘟病毒(N端)IgG
胃泌素/蛙皮素IgG    軸突生長(zhǎng)因子CD108IgG
蛙皮素受體3IgG    軸突生長(zhǎng)因子CD108IgG
珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1IgG    軸突導(dǎo)向因子1IgG
磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1IgG    軸突導(dǎo)向因子1IgG
抗GATA結(jié)合蛋白3IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體/Nogo受體IgG
抗GATA結(jié)合蛋白4IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體/Nogo受體IgG
抗GATA結(jié)合蛋白5IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-B/AIgG
抗GATA結(jié)合蛋白6IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-B/AIgG
生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-AIgG
抗葡萄糖激酶IgG    軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-AIgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體:鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞,進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體:指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū),保留鼠單抗的可變區(qū)序列,形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快,可大幅度降低異源抗體的免疫原性,卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外,它還具有人抗體的效應(yīng)功能,如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)等。

人源化單克隆抗體:利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細(xì)分析過的小鼠抗體,取其與抗原直接接觸的那段抗體片段(互補(bǔ)決定區(qū),CDR)與人的抗體框架嫁接,經(jīng)親和力重塑,可維持其特異性和大部分的親和力,同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體:其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有:人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)(phage display)、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)(transgenic mouse)和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn),克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn),已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。

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